117218, г. Москва, Новочеремушкинская, д. 34, корпус 1, офис 2, ЗАО "ДРГ Техсистемс"
+74992770720
zakaz@drgtech.ru

CHROMagar Orientation

Самый широкий ассортимент хромогенных сред — все это компания CHROMagar — пионер хромогенных сред!

chromagar_03Cре­да для выде­ле­ния и диф­фе­рен­ци­а­ции пато­ге­нов моче­вых путей | CHROMagar™ Orientation

Глав­ная зада­ча этой сре­ды — обна­ру­же­ние болез­не­твор­ных мик­ро­ор­га­низ­мов моче­вых путей. Но у CHROMagar Orientation есть более широ­кое при­ме­не­ние — преж­де все­го, в каче­стве обще­го пита­тель­но­го ага­ра для изо­ля­ции раз­лич­ных мик­ро­ор­га­низ­мов. Впер­вые мож­но полу­чить палит­ру цве­тов, что­бы выявить боль­ший спектр диф­фе­рен­ци­ро­ва­ния видов. В образ­цах мочи сре­да поз­во­ля­ет в боль­шин­стве слу­ча­ев осу­ще­ствить пол­ное диф­фе­рен­ци­ро­ва­ние болез­не­твор­ных мик­ро­ор­га­низ­мов. Кро­ме того, CHROMagar Orientation может так­же исполь­зо­вать­ся, что­бы диф­фе­рен­ци­ро­вать раз­лич­ные мик­ро­ор­га­низ­мы в дру­гих зара­жен­ных зонах; напри­мер, шра­мы. CHROMagar Orientation так­же полез­на, если доба­вить раз­лич­ные анти­био­ти­ки, при обна­ру­же­нии все более и более важ­ных вну­т­ри­боль­нич­ных и рези­стент­ных мик­ро­ор­га­низ­мов. Пра­виль­ное исполь­зо­ва­ние CHROMagar Orientation точ­но опре­де­лит при­сут­ствие даже незна­чи­тель­ной попу­ля­ции и помо­жет уста­но­вить
пра­виль­ный диа­гноз и тера­пию.

Арти­кул (Кат.№) RT412: бан­ка, кол-во порош­ка для при­го­тов­ле­ния 5000 мл.
Воз­мож­ны дру­гие вари­ан­ты фасо­вок, пожа­луй­ста, уточ­няй­те.

Хра­не­ние
Поро­шок хра­нить при тем­пе­ра­ту­ре 15/30°C.
Исполь­зо­вать до даты сро­ка год­но­сти, ука­зан­ной на эти­кет­ке.

Состав (г/л)
Агар 15,0; Пеп­тон и дрож­же­вой экс­тракт 17,0; Хро­мо­ген­ная смесь 1,0; pH: 7,0 +/- 0,2
(Клас­си­че­ский состав, скор­рек­ти­ро­ван­ный для соот­вет­ствия с рабо­чи­ми харак­те­ри­сти­ка­ми).

Ино­ку­ля­ция
Перед инку­ба­ци­ей дове­сти сре­ду до ком­нат­ной тем­пе­ра­ту­ры.
Нане­сти обра­зец и инку­би­ро­вать при тем­пе­ра­ту­ре 37°C 18–24 часа.

Интер­пре­та­ция
МИКРООРГАНИЗМЫ — внеш­ние при­зна­ки коло­ний
E. coli — крас­ные
Enterococcus — бирю­зо­вые
Klebsiella, EnterobacterCitrobacter — голу­бой метал­лик
Proteus — с корич­не­вым орео­лом
Pseudomonas — кре­мо­вые, полу­про­зрач­ные
S. aureus — золо­тые, мато­вые, нет роста
S. saprophyticus — розо­вые, мато­вые, нет роста

ТОЛЬКО ДЛЯ ИН-ВИТРО ДИАГНОСТИКИ.
Для исполь­зо­ва­ния обу­чен­ным пер­со­на­лом.

При­го­тов­ле­ние
Для при­го­тов­ле­ния опре­де­лен­но­го коли­че­ства сре­ды доба­вить сухой поро­шок в очи­щен­ную воду в соот­вет­ству­ю­щем коли­че­стве ИЛИ, раз­ве­сти сре­ду в про­пор­ции 33,0 грамм на литр очи­щен­ной воды. Раз­ме­шать поро­шок вра­ща­тель­ны­ми дви­же­ни­я­ми для раз­бу­ха­ния ага­ра. Нагреть и дове­сти до кипе­ния (100°C), при регу­ляр­ном пере­ме­ши­ва­нии кру­го­вы­ми дви­же­ни­я­ми. Если исполь­зу­ет­ся авто­клав, нагре­вать при 121°С в тече­ние 15 мин. Смесь так­же мож­но дове­сти до кипе­ния в мик­ро­вол­но­вой печи: после заки­па­ния вынуть из печи, акку­рат­но пере­ме­шать, затем поме­стить обрат­но в печь, дать быст­ро вски­петь несколь­ко раз, до полу­че­ния пол­но­стью одно­род­ной сме­си (зер­на ага­ра долж­ны исчез­нуть). Кипе­ние долж­но про­хо­дить без вспе­ни­ва­ния, круп­ны­ми пузы­ря­ми. При­ме­ча­ние: в неко­то­рых слу­ча­ях исполь­зо­ва­ние авто­кла­ва может быть лиш­ним, и кипе­ния при 100°С может быть доста­точ­но для сте­ри­ли­за­ции. Охла­дить на водя­ной бане до 45–50°C, акку­рат­но поме­ши­вая. Раз­лить в сте­риль­ные чаш­ки Пет­ри или про­бир­ки дать застыть (до кон­си­стен­ции геля) и высох­нуть. Хра­нить в тем­ном месте. Гото­вые чаш­ки со сре­дой мож­но хра­нить при ком­нат­ной тем­пе­ра­ту­ре одни сут­ки. При тем­пе­ра­ту­ре 2/8°C – до одно­го меся­ца, в тем­но­те, не допус­кая высы­ха­ния.

Рабо­чие харак­те­ри­сти­ки и огра­ни­че­ния
Чув­стви­тель­ность для E. coli состав­ля­ет 99.3% (Merlino et al., 1996). Сре­да поз­во­ля­ет про­ве­сти индоль­ный тест на под­твер­жде­ние E. coli и ТДА (толу­ен­ди­а­мин) тест (c FeCl3) для под­твер­жде­ния Proteus. Точ­ная иден­ти­фи­ка­ция тре­бу­ет допол­ни­тель­но­го тести­ро­ва­ния.

Ути­ли­за­ция отхо­дов
После интер­пре­та­ции чаш­ки авто­кла­ви­ро­вать при 121°C в тече­ние мини­мум 20 минут.

CHROMagar Orientation

alt: CHROMagar Orientation


Пуб­ли­ка­ции

Инфор­ма­ци­он­ное пись­мо Коми­те­та по здра­во­охра­не­нию Санкт-Петер­бур­га «Алго­ритм уско­рен­но­го бак­те­рио­ло­ги­че­ско­го иссле­до­ва­ния с исполь­зо­ва­ни­ем хро­мо­ген­ных пита­тель­ных сред» № 02/24–32/15–0‑0 от 22.01.2015 г.

Полу­хи­на О. В. Мик­ро­био­ло­ги­че­ский мони­то­ринг воз­бу­ди­те­лей инфек­ци­он­ных ослож­не­ний у имму­но­ком­про­ме­ти­ро­ван­ных паци­ен­тов (Дис­сер­та­ция на соис­ка­ние уче­ной сте­пе­ни кан­ди­да­та меди­цин­ских наук, Санкт-Петер­бург, 2014)

Полу­хи­на О. В., Суб­о­ро­ва Т. Н., Кузин А. А., Пет­ров А. Н., Осов­ских В. В. Спектр воз­бу­ди­те­лей бак­те­ри­мии у паци­ен­тов с имму­но­де­фи­цит­ны­ми состо­я­ни­я­ми раз­лич­но­го про­ис­хож­де­ния. Инфек­ция и имму­ни­тет. 4, №1, 2014, 43–48

Полу­хи­на О. В., Гра­нов Д. А., Суб­о­ро­ва Т. Н. Часто­та раз­ви­тия и свойств воз­бу­ди­те­лей инфек­ци­он­ных ослож­не­ний у паци­ен­тов, пере­нес­ших орто­то­пи­че­скую транс­план­та­цию пече­ни. Вест­ник транс­план­то­ло­гии и искус­ствен­ных орга­нов. XIV, №4, 2012, 27–32

Боро­ни­на Л. Г., Сама­то­ва Е. В., Кукуш­ки­на М. П., Бли­но­ва С. М., Устю­го­ва С. С. Опыт при­ме­не­ния хро­мо­ген­ной сре­ды для выде­ле­ния и диф­фе­рен­ци­а­ции пато­ге­нов моче­вых путей. Лабо­ра­то­рия. №1, 2012, 11–12

При­ме­не­ние сре­ды CHROMagar Orientation при иден­ти­фи­ка­ции и диф­фе­рен­ци­а­ции Proteeae от про­чих энте­робак­те­рий (Enterobacteriaceae), см. так­же англо­языч­ный ори­ги­нал ста­тьи: Application of CHROMagar Orientation in the identification and differentiation of Proteae from other Enterobacteriaceae

CHROMagar Orientation Medium Reduces Urine Culture Workload

Validation of Direct Inoculation of Urinary pathogens from Alere Orientation agar to Vitek 2 and Phoenix Identification panels and to Vitek MS (MALDITOF) (with Susceptibility Testing)

Evaluation of Chromogenic Media for the Work-up of Urine Specimens: Comparison of chromIDTM CPS®, BBLTM CHROMagarTM and Colorex OrientationTM to Conventional Urine Culture Method

Utility of UTI CHROMagar Media for the Rapid Identification of the Uropathogens

Reduction in workload by use of CHROMagar Orientation™ for urine cultures compared to the use of Blood AgarMacConkey agar split plate

Use of chromogenic agar in detection of urinary tract pathogens and antimicrobial susceptibility

Costs-Effective and Rapid Presumptive Identification of Gram-Negative Bacilli in Routine Urine, Pus and Stool Cultures: Evaluation of the Use of CHROMagar Orientation Medium in Conjunction with Simple Biochemical Tests

Comparative evaluation of two commercial chromogenic media for detection and presumptive identification of urinary tract pathogens

Performance of four chromogenic urine culture media after one or two days of incubation compared with reference media

The use of CHROMagar Orientation as a primary isolation medium with presumptive identification for the routine screening of urine specimens

Evaluation of use of a new chromogenic agar in detection of urinary tract pathogens

Enzymatic chromogenic identification and differentiation of Enterococci

Evaluation of CHROMagar Orientation medium for the identification of surveillance cultures: a novel method

Evaluation of a new medium for isolation, differentiation and presumptive identification of microorganisms in urinary tract infections

Evaluation of CHROMagar Orientation for differentiation and presumptive identification of Gram negative bacilli and Enterococcus species

Пол­ный пере­чень пуб­ли­ка­ций…

Яндекс.Метрика Рейтинг@Mail.ru