CHROMagar Orientation

chromagar_03Cреда для выделения и дифференциации патогенов мочевых путей | CHROMagar™ Orientation

Главная задача этой среды — обнаружение болезнетворных микроорганизмов мочевых путей. Но у CHROMagar Orientation есть более широкое применение — прежде всего, в качестве общего питательного агара для изоляции различных микроорганизмов. Впервые можно получить палитру цветов, чтобы выявить больший спектр дифференцирования видов. В образцах мочи среда позволяет в большинстве случаев осуществить полное дифференцирование болезнетворных микроорганизмов. Кроме того, CHROMagar Orientation может также использоваться, чтобы дифференцировать различные микроорганизмы в других зараженных зонах; например, шрамы. CHROMagar Orientation также полезна, если добавить различные антибиотики, при обнаружении все более и более важных внутрибольничных и резистентных микроорганизмов. Правильное использование CHROMagar Orientation точно определит присутствие даже незначительной популяции и поможет установить
правильный диагноз и терапию.

Артикул (Кат.№) RT410: банка, кол-во порошка для приготовления 1000 мл,
Артикул (Кат.№) RT412: банка, кол-во порошка для приготовления 5000 мл.
Возможны другие варианты фасовок, пожалуйста, уточняйте.

Хранение
Порошок хранить при температуре 15/30°C.
Использовать до даты срока годности, указанной на этикетке.

Состав (г/л)
Агар 15,0; Пептон и дрожжевой экстракт 17,0; Хромогенная смесь 1,0; pH: 7,0 +/- 0,2
(Классический состав, скорректированный для соответствия с рабочими характеристиками).

Инокуляция
Перед инкубацией довести среду до комнатной температуры.
Нанести образец и инкубировать при температуре 37°C 18-24 часа.

Интерпретация
МИКРООРГАНИЗМЫ — внешние признаки колоний
E. coli — красные
Enterococcus — бирюзовые
Klebsiella, EnterobacterCitrobacter — голубой металлик
Proteus — с коричневым ореолом
Pseudomonas — кремовые, полупрозрачные
S. aureus — золотые, матовые, нет роста
S. saprophyticus — розовые, матовые, нет роста

ТОЛЬКО ДЛЯ ИН-ВИТРО ДИАГНОСТИКИ.
Для использования обученным персоналом.

Приготовление
Для приготовления определенного количества среды добавить сухой порошок в очищенную воду в соответствующем количестве ИЛИ, развести среду в пропорции 33,0 грамм на литр очищенной воды. Размешать порошок вращательными движениями для разбухания агара. Нагреть и довести до кипения (100°C), при регулярном перемешивании круговыми движениями. Если используется автоклав, нагревать при 121°С в течение 15 мин. Смесь также можно довести до кипения в микроволновой печи: после закипания вынуть из печи, аккуратно перемешать, затем поместить обратно в печь, дать быстро вскипеть несколько раз, до получения полностью однородной смеси (зерна агара должны исчезнуть). Кипение должно проходить без вспенивания, крупными пузырями. Примечание: в некоторых случаях использование автоклава может быть лишним, и кипения при 100°С может быть достаточно для стерилизации. Охладить на водяной бане до 45-50°C, аккуратно помешивая. Разлить в стерильные чашки Петри или пробирки дать застыть (до консистенции геля) и высохнуть. Хранить в темном месте. Готовые чашки со средой можно хранить при комнатной температуре одни сутки. При температуре 2/8°C – до одного месяца, в темноте, не допуская высыхания.

Рабочие характеристики и ограничения
Чувствительность для E. coli составляет 99.3% (Merlino et al., 1996). Среда позволяет провести индольный тест на подтверждение E. coli и ТДА (толуендиамин) тест (c FeCl3) для подтверждения Proteus. Точная идентификация требует дополнительного тестирования.

Утилизация отходов
После интерпретации чашки автоклавировать при 121°C в течение минимум 20 минут.

CHROMagar Orientation

alt: CHROMagar Orientation


Публикации

Информационное письмо Комитета по здравоохранению Санкт-Петербурга «Алгоритм ускоренного бактериологического исследования с использованием хромогенных питательных сред» № 02/24-32/15-0-0 от 22.01.2015 г.

Полухина О. В. Микробиологический мониторинг возбудителей инфекционных осложнений у иммунокомпрометированных пациентов (Диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук, Санкт-Петербург, 2014)

Полухина О. В., Суборова Т. Н., Кузин А. А., Петров А. Н., Осовских В. В. Спектр возбудителей бактеримии у пациентов с иммунодефицитными состояниями различного происхождения. Инфекция и иммунитет. 4, №1, 2014, 43–48

Полухина О. В., Гранов Д. А., Суборова Т. Н. Частота развития и свойств возбудителей инфекционных осложнений у пациентов, перенесших ортотопическую трансплантацию печени. Вестник трансплантологии и искусственных органов. XIV, №4, 2012, 27-32

Боронина Л. Г., Саматова Е. В., Кукушкина М. П., Блинова С. М., Устюгова С. С. Опыт применения хромогенной среды для выделения и дифференциации патогенов мочевых путей. Лаборатория. №1, 2012, 11-12

Применение среды CHROMagar Orientation при идентификации и дифференциации Proteeae от прочих энтеробактерий (Enterobacteriaceae), см. также англоязычный оригинал статьи: Application of CHROMagar Orientation in the identification and differentiation of Proteae from other Enterobacteriaceae

CHROMagar Orientation Medium Reduces Urine Culture Workload

Validation of Direct Inoculation of Urinary pathogens from Alere Orientation agar to Vitek 2 and Phoenix Identification panels and to Vitek MS (MALDITOF) (with Susceptibility Testing)

Evaluation of Chromogenic Media for the Work-up of Urine Specimens: Comparison of chromIDTM CPS®, BBLTM CHROMagarTM and Colorex OrientationTM to Conventional Urine Culture Method

Utility of UTI CHROMagar Media for the Rapid Identification of the Uropathogens

Reduction in workload by use of CHROMagar Orientation™ for urine cultures compared to the use of Blood AgarMacConkey agar split plate

Use of chromogenic agar in detection of urinary tract pathogens and antimicrobial susceptibility

Costs-Effective and Rapid Presumptive Identification of Gram-Negative Bacilli in Routine Urine, Pus and Stool Cultures: Evaluation of the Use of CHROMagar Orientation Medium in Conjunction with Simple Biochemical Tests

Comparative evaluation of two commercial chromogenic media for detection and presumptive identification of urinary tract pathogens

Performance of four chromogenic urine culture media after one or two days of incubation compared with reference media

The use of CHROMagar Orientation as a primary isolation medium with presumptive identification for the routine screening of urine specimens

Evaluation of use of a new chromogenic agar in detection of urinary tract pathogens

Enzymatic chromogenic identification and differentiation of Enterococci

Evaluation of CHROMagar Orientation medium for the identification of surveillance cultures: a novel method

Evaluation of a new medium for isolation, differentiation and presumptive identification of microorganisms in urinary tract infections

Evaluation of CHROMagar Orientation for differentiation and presumptive identification of Gram negative bacilli and Enterococcus species

Полный перечень публикаций…